英文名称:Tenofovir Amibufenamide Tablets
汉语拼音:Aimitinuofuwei Pian
本品主要成份为富马酸艾米替诺福韦。
化学名称:9-[(R)-2-[[(S)-[[[1-(异丙氧基羰基)-1-甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤富马酸盐
【药品名称】 | 通用名称:艾米替诺福韦片 英文名称:Tenofovir Amibufenamide Tablets 汉语拼音:Aimitinuofuwei Pian |
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【成份】 | 主要成份:富马酸艾米替诺福韦 化学名称:9-[(R)-2-[[(S)-[[[1-(异丙氧基羰基)-1-甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤富马酸盐。 化学结构式: 分子式:C22H31N6O5P·C4H4O4 分子量:606.56 |
【性状】 | 本品为白色或类白色片。 |
【适应症】 | 本品适用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。 |
【规格】 | 25mg(按C22H31N6O5P计) |
【用法用量】 | 本品应当在具备慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。 每日一次,每次一片(25mg),口服,需随食物服用。 漏服 如果在通常服药时间18小时内漏服一剂艾米替诺福韦,患者应尽快补服一片,并恢复正常服药时间;如果已超过通常服药时间18小时以上,不应补服药物,仅按正常时间。 如果患者服用艾米替诺福韦后1小时内呕吐,应再服用一片;如果服药后超过1小时发生呕吐,则无需补服。 特殊人群的剂量调整 老年用药 尚无艾米替诺福韦片在65岁及以上人群中的安全性和有效性数据。 肾功能损害 肌酐清除率(CLCr)估计值≥50 mL/min的成人患者,无需调整艾米替诺福韦片剂量。肌酐清除率(CLCr)估计值<50 mL/min患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。(参见【注意事项】和【药代动力学】) 肝功能损害 轻中度肝功能损害(依据Child-Pugh方法)的成人患者,无需调整艾米替诺福韦片剂量。重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。(参见【注意事项】和【药代动力学】) 儿童用药 尚无艾米替诺福韦片在18岁以下儿童人群的安全性和有效性数据。 注:详情请见产品说明书 |